Notre histoire

Jourea est né parce que j'aurais eu besoin que Jourea existe.

Quand les troubles digestifs se sont installés dans notre quotidien, notre vie a changé.

Les douleurs. Les repas. Les nuits. Les recherches incessantes. Les rendez-vous. Les doutes. Et surtout cette impression, parfois, de devoir se battre pour faire comprendre une souffrance que les autres ne voient pas.

Parce qu'une maladie invisible reste invisible aux yeux de beaucoup. Mais certainement pas pour ceux qui la vivent jour et nuit.

Aujourd'hui encore, notre quotidien est un combat. Nous cherchons, nous testons, nous avançons, parfois nous reculons.

Et au milieu de tout ça, il y a aussi la solitude.
On peut être entourée et se sentir terriblement seule. Nos proches peuvent nous aimer profondément sans réellement comprendre ce que signifie vivre au rythme des douleurs, des nuits difficiles, des repas compliqués et de l'inquiétude permanente.

C'est aussi pour cela que je crois tellement au lien entre parents — et particulièrement entre mamans qui traversent la même chose.
Parce qu'entre nous, parfois, quelques mots suffisent pour se comprendre.

Alors j'ai créé Jourea.

L'espace que j'aurais aimé trouver lorsque tout a commencé.

Jourea ne fera pas disparaître la maladie.

Mais si cet espace peut nous aider à mieux la comprendre, à rendre l'invisible un peu plus visible et surtout à ne plus mener ce combat chacun dans notre coin, alors il aura déjà accompli beaucoup.